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幹貨分享:雙係統離子色譜儀的工作流程
點擊次數:126 發布時間:2020-11-18
  雙係統離子色譜儀分離測定常見的陰離子是它的專長,一針樣品打進去,約在20分鍾以內就可得到7個常見離子的測定結果,這是其他分析手段所無法達到的,關於陽離子的測定離子色譜法與AAS和ICP法相比則未顯示出優越性。
 
  雙係統離子色譜儀分離的原理是基於離子交換樹脂上可離解的離子與流動相中具有相同電荷的溶質離子之間進行的可逆交換和分析物溶質對交換劑親和力的差別而被分離。適用於親水性陰、陽離子的分離。
 
  例如幾個陰離子的分離,樣品溶液進樣之後,首先與分析柱的離子交換位置之間直接進行離子交換(即被保留在柱上),如用NaOH作淋洗液分析樣品中的F-、Cl-和SO42-,保留在柱上的陰離子即被淋洗液中的OH-基置換並從柱上被洗脫。對樹脂親和力弱的分析物離子先於對樹脂親和力強的分析物離子依次被洗脫,這就是離子色譜分離過程,淋出液經過化學抑製器,將來自淋洗液的背景電導抑製到最小,這樣當被分析物離開進入電導池時就有較大的可準確測量的電導信號。
 
  工作過程是:輸液泵將流動相以穩定的流速(或壓力)輸送至分析體係,在色譜柱之前通過進樣器將樣品導入,流動相將樣品帶入色譜柱,在色譜柱中各組分被分離,並依次隨流動相流至檢測器,抑製型離子色譜則在電導檢測器之前增加一個抑製係統,即用另一個高壓輸液泵將再生液輸送到抑製器,在抑製器中,流動相的背景電導被降低,然後將流出物導入電導檢測池,檢測到的信號送至數據係統記錄、處理或保存。非抑製型不用抑製器和輸送再生液的高壓泵,因此儀器的結構相對要簡單得多,價格也要便宜很多。
 
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